进口保健食品备案凭证
产品名称 | 中文名 | 安道牌维生素D咀嚼片 | |
英文名 | Anfit Vitamin D3 Nutritional Supplement Chewable Tablets | ||
备案人 | 中文名 | 美国安士制药有限公司 | |
英文名 | A&Z Pharmaceutical, Inc. | ||
备案人地址 | 中文地址 | 美国纽约州哈柏克市奥塞大道180号300# | |
英文地址 | 180 Oser Avenue Suite 300 Hauppauge, NY 11788, USA | ||
生产企业 | |||
中文名 | 美国安士制药有限公司 | ||
英文名 | A&Z Pharmaceutical, Inc. | ||
产品生产国(地区) | 美国 | ||
备案结论 | 按照《中华人民共和国食品安全法》《保健食品注册与备案管理办法》等法律、规章的规定,予以备案。 | ||
备案号 | 食健备J201800000021 | ||
附 件 | 1 产品说明书;2 产品技术要求 | ||
备 注 |
2018年04月09日
附件1
保健食品产品说明书
食健备J201800000021
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安道牌维生素D咀嚼片
【原料】维生素D3 |
【辅料】山梨糖醇,柠檬酸,硬脂酸镁,日落黄铝色淀,诱惑红铝色淀,麦芽糊精,辛烯基琥珀酸淀粉钠,玉米油,白砂糖,二丁基羟基甲苯(BHT),橙子香精 |
【功效成分及含量】每片含:维生素D3 7.5µg |
【适宜人群】需要补充维生素D3 的 4-17 岁人群及成人、孕妇、乳母 |
【不适宜人群】3岁以下人群 |
【保健功能】补充维生素D |
【食用量及食用方法】每日 1 次, 每次 1 片,食用方法:口服,咀嚼后咽下。 |
【规格】0.4 g/片 |
【贮藏方法】密封、避光,置阴凉干燥处 |
【保质期】24个月 |
【注意事项】本品不能代替药物。适宜人群外的人群不推荐食用本产品。不宜超过推荐量或与同类营养素同时食用 |
附件2
保健食品产品技术要求
食健备J201800000021
───────────────────────────────────────────
安道牌维生素D咀嚼片
【原料】维生素D3
【辅料】山梨糖醇,柠檬酸,硬脂酸镁,日落黄铝色淀,诱惑红铝色淀,麦芽糊精,辛烯基琥珀酸淀粉钠,玉米油,白砂糖,二丁基羟基甲苯(BHT),橙子香精
【生产工艺】本品经混合(混合I:263转,总混:53转)、压片(0.4g/片)、包装等主要工艺加工制成。
【直接接触产品包装材料的种类、名称及标准】
本品采用口服固体药用高密度聚乙烯瓶,符合《口服固体药用高密度聚乙烯瓶》(YBB00122002)的规定。瓶盖应符合《GB4806.7-2016食品安全国家标准 食品接触用塑料材料及制品》。
【感官要求】应符合表1的规定。
表 1 感官要求
项 目 | 指 标 |
色 泽 | 橙色,色泽均匀 |
滋味、气味 | 具有本品应有的滋味和气味,无异味 |
状 态 | 片剂,无正常视力可见外来异物 |
【鉴别】
无
【理化指标】应符合表2的规定。
表2 理化指标
项 目 | 指 标 | 检测方法 |
铅(以 Pb计),mg/kg | ≤2.0 | GB 5009.12 |
总砷(以 As计),mg/kg | ≤1.0 | GB 5009.11 |
总汞(以 Hg计),mg/kg | ≤0.3 | GB 5009.17 |
灰分,% | ≤5.0 | GB 5009.4 |
日落黄,g/kg | ≤0.1 | GB 5009.35 |
诱惑红,g/kg | ≤0.1 | GB 5009.141 |
【微生物指标】应符合表3的规定。
表3 微生物指标
项 目 | 指 标 | 检测方法 |
菌落总数,CFU/g | ≤30000 | GB 4789.2 |
大肠菌群,MPN/g | ≤0.92 | GB 4789.3 MPN 计数法 |
霉菌和酵母,CFU/g | ≤50 | GB 4789.15 |
金黄色葡萄球菌 | ≤0/25g | GB 4789.10 |
沙门氏菌 | ≤0/25g | GB 4789.4 |
【功效成分或标志性成分指标】应符合表4的规定。
表4 功效成分指标
项 目 | 指 标 | 检测方法 |
每片含 维生素D3 (以胆钙化醇计) | 6.0-13.5 µg | 企业方法 |
维生素D 3
注意:由于维生素D 3对光敏感,对照品溶液及供试品溶液制备过程中,需使用棕色玻璃器皿或者使用透明容器时用铝箔包裹。
二甲基亚砜溶液的制备:
二甲基亚砜与水10:2混合,冷却至室温。
溶剂溶液的制备:
精密称取800mg丁羟甲苯加入到4L二甲基亚砜溶液中,得到含0.02%的丁羟甲苯的二甲基亚砜溶液。
提取液的制备:
精密称取丁羟甲苯800mg加入到4L正己烷溶解,得到含0.02%的丁羟甲苯的正己烷溶液。
流动相的制备:
色谱纯级正己烷与色谱纯级异丙醇按99:1混合均匀。
系统适应性溶液的制备:
取浓度为1ug/mL维生素D 3工作对照品溶液10mL在60℃水浴中加热1小时后,放冷至室温,使维生素D 3部分异构化成相应的前体。
对照品溶液的制备(一式两份,一份为工作对照品溶液,一份为工作检测对照品溶液):
精密称取维生素D 3对照品25.0mg于100 mL棕色容量瓶中,加入75mL提取液,超声溶解15分钟,并时时振摇至完全溶解,保持超声水温不超过30℃。从超声仪取出,加入提取液稀释至刻度,摇匀,此为维生素D 3对照品贮备液1,维生素D 3浓度为250ug/mL。用移液管精密吸取5.0 mL维生素D 3对照品贮备液1,置50 mL棕色容量瓶中,用提取液稀释至刻度,此为对照品贮备液2,维生素D 3浓度为25ug/mL。再用移液管精密吸取2.0 mL维生素D 3对照贮备液2,置50mL棕色容量瓶中, 加入提取液稀释至刻度,制成每1mL中含维生素约D 3约1ug的对照品溶液。
供试品溶液制备(一式两份)
取本品25片,计算每片平均重量,研细,使用凹槽较深的药匙取样,取样时不要抖落样品,精密称取895mg±10% (约相当于维生素D 3 25 µg),置于100 mL棕色容量瓶中,加溶剂溶液50 mL,超声震荡15分钟,并时时振摇,保持超声水温不超过30℃,精密加入提取液25.0 mL,振摇15分钟,离心5分钟(4000转/分钟),取上清溶液,转移至另一个棕色容量瓶中,避光静置1小时后的澄清溶液作为供试品溶液。
色谱系统:
有UV 或PDA 检测器的Waters HPLC 系统,或相似系统。
色谱条件:
流速: 1.5mL/min
波长:265nm
HPLC 色谱柱: Waters NH 2 250mm×4.6mm 或相似色谱
柱温: 室温
进样量:100ul
系统适应性:
注射至少1针提取液,确认提取液对VD 3峰无影响。
注射1针系统适应性溶液,5针工作对照品溶液和3针工作检测对照品溶液。系统适应性如下(包括工作对照品比对):
分离度: 不小于5
拖尾因子:不大于2.0
标准比较因子:不小于0.98且不大于1.02
理论塔板数:不小于5000
如果符合系统适应性要求,注射供试品溶液各2针。
每20针或每不少于4小时样品运行注射工作对照品溶液,所有的样品需要被工作对照品溶液包围。所有进样标准品的RSD%应不大于2%。
计算公式:
维生素D3含量(ug/片)
= Ru × Std.Wt × P × 5.0ml × 2.0ml × 25.0ml × AWD × 1.09 × 1000
RS 100ml 50ml 50ml Spl.Wt
其中:Ru: 为供试品溶液的平均峰面积
Rs: 为5针维生素D 3工作对照品溶液的平均峰面积;
P :为维生素D 3对照品纯度;
Std.Wt :为维生素D 3对照品的重量,mg;
Spl.Wt :为样品重量,mg;
AWD :为25片单位剂量的平均重量,mg;
“1.09” 为维生素D 3的校正因子。
【重量差异指标】
应符合《中华人民共和国药典》中“制剂通则”项下片剂的规定。
【原辅料质量要求】
1、维生素D3:应符合《中华人民共和国药典》中维生素D3的规定
2、山梨糖醇:应符合GB 1886.187 《食品安全国家标准 食品添加剂 山梨糖醇和山梨糖醇液》的规定
3、柠檬酸:应符合GB 1886.235 《食品安全国家标准 食品添加剂 柠檬酸》的规定
4、硬脂酸镁:应符合GB 1886.91 《食品安全国家标准 食品添加剂 硬脂酸镁》的规定
5、日落黄铝色淀:应符合GB 1886.224 《食品安全国家标准 食品添加剂 日落黄铝色淀 》的规定
6、诱惑红铝色淀:应符合GB 1886.223 《食品安全国家标准 食品添加剂 诱惑红铝色淀》的规定
7、橙子香精:应符合《食品用香精》(GB 30616-2014)的规定
8、麦芽糊精:应符合GB/T 20884 《麦芽糊精》的规定
9、辛烯基琥珀酸淀粉钠:应符合GB 28303 《食品安全国家标准 食品添加剂 辛烯基琥珀酸淀粉钠》的规定
10、玉米油:应符合GB/T 19111 《玉米油》的规定
11、白砂糖:应符合GB 13104 《食品安全国家标准 食糖》的规定
12、二丁基羟基甲苯(BHT):应符合GB 1900 《食品安全国家标准 食品添加剂 二丁基羟基甲苯(BHT)》的规定
【包埋、微囊化前处理】
表2.1、微囊化(维生素D3、麦芽糊精、辛烯基琥珀酸淀粉钠、玉米油、白砂糖、二丁基羟基甲苯(BHT))
项 目 | 指标 |
感官要求 | 白色或类白色颗粒均匀的粉状,无粘连,无结块,无杂质,无异味 |
制法 | 本品经配制,乳化(50-62℃)、喷雾干燥(165-200℃)、过筛、拌和、包装工艺制得 |
含量 | 90000IU~110000IU |
水分散性 | 易分散于15℃冷水中,形成均一稳定的乳状液 |
干燥失重,% | ≤5.0 |
铅(以Pb计),mg/kg | ≤2.0 |
总砷(以As计),mg/kg | ≤1.0 |
总汞(以Hg计),mg/kg | ≤0.3 |
菌落总数,CFU/g | ≤30000 |
大肠菌群,MPN/g | ≤0.92 |
霉菌和酵母菌,CFU/g | ≤50 |
金黄色葡萄球菌 | ≤0/25g |
沙门氏菌 | ≤0/25g |